APLICACIÓN DE LA TOPOLOGÍA MOLECULAR …
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N
0
.
R
1
R
2
R
3
4
χ
pc
G
2
v
J
5
Prob.(A)
FD Clas
calc
15
CF
3
CH
3
H
2.575
7.626 0.065
0.102
-2.17
I
16
NO
2
H
H
1.707
4.456 0.071
0.010
-4.61
I
17
NO
2
H
H
1.711
4.380 0.055
0.933
2.64
A
18
CF
3
H
H
2.228
5.590 0.077
0.004
-5.45
I
19
CH
3
H
H
1.370
5.368 0.055
0.035
-3.31
I
20
NO
2
CH
3
H
2.013
6.787 0.058
0.090
-2.31
I
21
N
N
H
H
1.074
4.181 0.040
0.978
3.78
A
Estructura base:
N
N
O
2
N
R
3
R
1
R
2
4. CONCLUSIONES
Los resultados obtenidos en este trabajo, ponen de manifiesto la eficacia de
la topología molecular en la predicción de la actividad anti-‐tripanosómica.
A través de este método topológico se pueden buscar compuestos con
actividad frente a
T. b. rhodesiense
mediante la aplicación de una función
discriminante (Ecuación 1), capaz de diferenciar compuestos activos de inactivos.
La función discriminante obtenida se ha aplicado a otros compuestos
estructuralmente similares, a modo de cribado virtual para la búsqueda de nuevos
compuestos potencialmente activos frente a
T. b. rhodesiense
.
