Estandarización de un modelo murino…
          
        
        
          
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            Figura 7.- Resultados del tratamiento con Artesunato en ratones infectados que no desarrollan MC
          
        
        
          
            (PLAP-PRAP).
          
        
        
          La parasitemia (%) representada como el promedio de los valores en % de cada ratón
        
        
          ±
        
        
          SEM.
        
        
          
            A1.
          
        
        
          Parasitemia de ratones infectados con PLAP y tratados con Artesunato 32 mg/kg. Días del
        
        
          inicio de tratamiento (11-‐12 p.i.).
        
        
          
            A2.
          
        
        
          Parasitemia de ratones infectados con PRAP y tratados con
        
        
          Artesunato 32 mg/kg. Días del inicio de tratamiento (6-‐7 p.i.).
        
        
          
            4. DISCUSIÓN
          
        
        
          A pesar de la controversia que existe respecto a su validez, los modelos
        
        
          animales constituyen una herramienta imprescindible y extraordinariamente útil
        
        
          para el estudio del desarrollo de la malaria cerebral (26, 38), siendo los modelos
        
        
          murinos los de elección en la investigación experimental de la patología
        
        
          
            in vivo.
          
        
        
          Aunque existen diferencias entre la patología humana y murina, son muchos los
        
        
          estudios que destacan las numerosas similitudes que tiene la infección de ratones
        
        
          de la estirpe C57BL/6 con
        
        
          
            P. berghei
          
        
        
          ANKA con el desarrollo de la enfermedad en el
        
        
          hombre (25, 26). No obstante, este modelo, ampliamente utilizado para el estudio
        
        
          de la patología cerebral, ha sido poco explotado en ensayos de terapia antimalárica
        
        
          y de terapias adyuvantes que puedan ser neuroprotectoras y que contribuyan al
        
        
          rescate de las secuelas neurológicas. Ello es, posiblemente, debido a la complejidad
        
        
          que el modelo presenta en relación a la heterogeneidad de síntomas y el tiempo de
        
        
          expresión de los mismos, y a que aún no se conocen por completo las secuencias de
        
        
          eventos clínicos y moleculares que acontecen en el hospedador (26-‐28, 38). Al
        
        
          igual que sucede en pacientes que sufren MC (8, 16, 26, 36), esta heterogeneidad