C. Avendaño
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parte, aunque se observaron lesiones linfoides moderadas, no se produjeron
lesiones cerebrales. Las dosis no tóxicas sirvieron para seleccionar en los ensayos
clínicos de fase I ya iniciados, una dosis de 1,5 mg/m
2
.
Conclusión
GenSpera, la empresa que desarrolla G-‐202, ha sido autorizada en EEUU y
Gran Bretaña para la realización de un ensayo en fase II en pacientes con cáncer de
próstata en los que ha fallado la terapia antiandrogénica o la quimioterapia. Los
fármacos que se utilizan en estos tratamientos tienen mecanismos de acción
diferentes a G-‐202, por lo que este compuesto representa una alternativa de gran
interés para el cáncer de próstata metastático. Sin embargo, no hay nada peor que
levantar falsas esperanzas en nuevos tratamientos contra el cáncer, ya que muchas
de ellos han de abandonarse por motivos de seguridad y/o eficacia. No obstante,
aunque conduzcan finalmente a un fracaso, la búsqueda de nuevas vías es el único
camino para profundizar en el conocimiento de estas enfermedades.
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