Información académica
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presentado por la Excma. Sra. Dña. María Teresa Miras Portugal, Académica de
Número de la RANF.
Nuestra investigación aborda las interacciones moleculares y celulares que
controlan la orientación y la migración dirigida del leucocito, así como el estudio
de la funcionalidad de las distintas etapas de la sinapsis inmunológica y de los
mecanismos de transferencia de información genética en las interacciones
celulares inmunes. Este conocimiento es esencial para la comprensión de los
mecanismos de activación y amplificación que se producen durante la respuesta
inmune. Para el desarrollo del trabajo experimental se dispone de una tecnología
de imagen innovadora y muy avanzada que permite la visualización y
cuantificación in vivo de procesos biológicos y celulares durante el desarrollo de
modelos experimentales de enfermedades con componentes inmunológicos. De
este modo, se analizan procesos biológicos complejos, como la adhesión de los
leucocitos al endotelio y su posterior extravasación a tejidos, así como la
interacción y sinapsis entre células T y las Células Presentadoras de antígeno
(APC). Estos procesos son de vital importancia para la regulación de la respuesta
inmunológica en enfermedades autoinmunes e inflamatorias. En este sentido, se
han estudiado in vivo los procesos de infiltración e interacciones de las células
inmunes en los focos inflamatorios en modelos animales. Se ha identificado una
nueva subpoblación de macrófagos perivasculares que actúan como auditores de
antígenos que capturan por vía sanguínea para mantener la memoria
inmunológica de linfocitos T en los tejidos periféricos, como la piel. Las sinapsis
constituyen una vía de comunicación muy evolucionada entre células
pertenecientes a igual o distinto tejido, esenciales para la función de los sistemas
nervioso e inmune. La sinapsis inmunológica (SI) es una estructura transitoria y
muy específica que se forma por una profunda reorganización de receptores
transmembrana y moléculas asociadas a la membrana, que quedan dispuestas en
anillos concéntricos en la interfaz entre la célula T y la célula presentadora de
antígeno (APC). Los citoesqueletos de actina y tubulina son movilizados
rápidamente hacia la SI. La translocación del centro organizador de microtúbulos
(MTOC) conlleva la convergencia del Aparato de Golgi y sistema energético
(mitocondrias) en las cercanías de la APC, sentando las bases para la secreción
polarizada. Nuestro grupo investiga el control por la SI de la polaridad de los
diferentes orgánulos celulares (ej. mitocondrias, Cuerpos Multivesiculares) y las
consecuencias funcionales de la transferencia direccional de nanovesículas
(exosomas) ricas en ARN desde las células T a las APC a través de la SI.
El 14 de noviembre
, ingresó como Académico de Número el
Excmo. Sr. D. Rafael
Sentandreu Ramón que fue contestado por el Excmo. Sr. D. César Nombela Cano,
Académico de Número de la RANF.
