Bartolomé Ribas
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P2Y2 y los antagonistas del P2X7, se presentan como excelentes dianas capaces de
reducir las placas de amiloide "in vivo".
El 17 de octubre
, tuvo lugar en la Real Academia Nacional de Farmacia,
la Conferencia celebrada en colaboración con la Fundación José
Casares Gil, de
Amigos de la RANF,
titulada: "Amebas de vida libre: ¿patógenos
emergentes", pronunciada por el Dr. Basilio Valladares Hernández quien fue
presentado por el Académico de Número, el Excmo. Sr. D. Antonio R. Martínez
Fernández.
El 24 de octubre
se celebró la Mesa Redonda celebrada en
colaboración con la
Fundación José Casares Gil, de Amigos de la RANF, sobre "Productos naturales,
diterpenos y patologías con base inflamatoria", coordinada por el Académico de
Número, el Excmo. Sr. D. Ángel Mª Villar del Fresno. Contó con las ponencias de
la Prof. Dra. Beatriz de las Heras Polo quien disertó sobre
"Relaciones estructura-‐
función en derivados terpénicos";
y del Prof. Dr. Lisardo Bosca Gomar quien habló
sobre
"Mecanismos de acción de derivados diterpénicos".
Relaciones estructura-‐función en derivados terpénicos.
Beatriz de las Heras, Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia,
Universidad Complutense de Madrid.
Los productos naturales han desempeñado tradicionalmente un papel destacado
en la obtención de nuevos fármacos debido a la diversidad estructural que aportan.
A pesar de las expectativas creadas por el desarrollo de la Química Combinatoria y
los ensayos de "Screening de alto rendimiento" en el pasado, en la actualidad ha
vuelto a resurgir el interés por los productos naturales. Los terpenos son un grupo
químico de metabolitos secundarios que presentan una gran variedad de
actividades biológicas como agentes antitumorales,
antiinflamatorios y
antibacterianos, entre otras. En concreto, los diterpenos han adquirido un gran
interés científico en épocas recientes por su potencial farmacológico,
particularmente en áreas como el cáncer y la inflamación. Ejemplos
representativos son los diterpenos antitumorales taxol y sus análogos, o el
diterpeno triptolide, en fase de ensayos clínicos. Estas moléculas pueden servir
como cabezas de serie ("leads") aportando estructuras novedosas para el
desarrollo de análogos, generando de este modo quimiotecas dirigidas a optimizar
las propiedades farmacológicas (mayor eficacia y menor toxicidad) y
farmacéuticas, mediante evaluación de las relaciones estructura química-‐actividad
(SAR). En este contexto, se ha evaluado la actividad biológica de numerosas
quimiotecas basadas en distintos terpenos. Estudios bioquímicos y farmacológicos
llevados a cabo con series de derivados diterpénicos de tipo kaurano y labdano
han demostrado el potencial de estos compuestos en patologías de base
inflamatoria, debido a su actividad en la regulación del proceso inflamatorio, de la
