NANOMEDICINA
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pH, la temperatura, ciertas reacciones redox, las enzimas, la fotoirradiación o
un campo magnético externo pueden ser estímulos a aplicar para conseguir
sistemas de liberación inteligente
también denominados
estímulo-respuesta
.
Las nanopartículas mesoporosas de sílice son una excelente alternativa
como matriz donde confinar fármacos y construir con los elementos descritos,
sistemas de liberación inteligente.
Se conocen varias estrategias para dar un valor añadido a este tipo de
partículas. Así, se pueden anclar fluoróforos a la superficie externa de las
partículas para poder hacer su seguimiento por microscopía óptica; se pueden
incorporar nanopartículas de óxido de hierro para el guiado magnético del
sistema resultante, o para tratamiento antitumoral por hipertermia, o para
mejorar el contraste de imágenes por resonancia magnética. Con complejos de
gadolinio anclados a estas partículas se pueden obtener sistemas para mejorar
la imagen obtenida por resonancia magnética. Una vez fabricado el dispositivo
estímulo-respuesta
sólo resta cargar el fármaco. Estas matrices son
especialmente apropiadas para cargar y liberar fármacos hidrófobos, lo que no
es fácil con muchos otros tipos de portadores. Esto se debe a que la integridad
estructural de las nanopartículas de sílice se mantiene intacta en el disolvente
orgánico en el que se realiza la carga, al ser una matriz cerámica.
En el caso de fármacos más hidrófilos, se puede utilizar un pH apropiado
en medio acuoso y así optimizar las interacciones huésped-anfitrión, en este
caso fármaco-matriz, y así lograr aumentar los niveles de carga de fármaco.
Otra posibilidad, es incorporar el fármaco a través de un anclaje
covalente con los grupos funcionales que existan en las paredes del mesoporo,
de ahí la importancia de la preparación previa de dicha pared,
funcionalizándola adecuadamente para aquellas misiones a las que este
destinada. Esta estrategia, es especialmente atractiva para evitar la liberación
prematura de fármaco. Sin embargo, en este caso es indispensable que la
actividad del fármaco se preserve después de desacoplarse de la pared del
poro.
