B. Lizarbe y S. Cerdán
102
La Figura 4 muestra un ejemplo representativo del uso de fDWI en el
estudio de activación hipotalámica en ratones, mediante los cambios observados
en los parámetros de difusión del agua en distintos núcleos hipotalámicos,
incluyendo el ARC, VMN y DMN, cuya localización anatómica puede observarse en
detalle en el panel 5A. Los paneles 5B, 5D, 5F y 5H muestran los mapas
paramétricos del coeficiente lento de la difusión (Dslow) de un animal
representativo en estado alimentado (izquierda) y tras un ayuno nocturno
(derecha) en el hipotálamo, ARC, VMN y ARC, respectivamente. Los gráficos de
barras en los paneles 5C, 5E, 5G y 5I representan los valores promedio del
parámetro correspondiente en siete animales. El incremento significativo de Dslow
con el ayuno se puede interpretar como consecuencia del incremento de volumen
celular consecuencia de la activación neuronal (60).
4. ESTUDIOS DE MRS DE LA REGULACIÓN HIPOTALÁMICA DEL APETITO
Los métodos de imagen pueden ser completados por varias técnicas
espectroscópicas, principalmente in vivo
1
H MRS y ex vivo
1
H y
13
C HRMAS. Estos
métodos han demostrado, recientemente, haber superado las restricciones que
impedían previamente evaluar adecuadamente la fisiología hipotalámica,
principalmente por la necesidad de utilizar grandes volúmenes de tejido para
alcanzar suficiente resolución.
In vivo
1
H MRS de alto campo
Figura 5.-‐
Espectroscopía multinuclear del hipotálamo. Izquierda: Espectroscopía in vivo de
1
H en
el hipocampo (paneles superiores) y en el hipotálamo (paneles inferiores) y sus correspondientes
espectros. Nótese los incrementos relativos de GABA y myo-‐inositol (flecha hacia arriba) y
decrecimientos de glutamato y taurina (flecha hacia abajo). Reproducido de (75) con permiso de la
revista. Derecha: Espectro de
13
C HRMAS de biopsias hipotalámicas (arriba) preparado después de
la administración de [1
-‐13
C] glucosa, comparado con el resto del cerebro (abajo) en un ratón
ayunado. Reproducido de (80) con permiso de la revista.
