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Long-‐life supplementation with atenolol converts the heart and
skeletal muscle unsaturation of mitochondrial membranes of
mice into those of ten fold longer-‐lived mammals. Effects on
mean and maximum longevity
Alexia Gómez
1
, A. Naudi
2
, R. Pamplona
2
and Gustavo Barja
1*
1
Department of Animal Physiology II, Faculty of Biological Sciences, Complutense University, c/Antonio
Novais n° 2, Madrid 28040, Spain.
2
Department of Experimental Medicine, University of Lleida-‐IRBLleida,
E-‐25008 Lleida, Spain.
e-‐mail:
Premio del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos del Concurso Científico de la Real
Academia Nacional de Farmacia 2012. An. Real Acad. Farm. Vol 79, N° 2 (2013), pag. 253-‐273
ABSTRACT
The long-‐term effects of atenolol in drinking water throughout the whole lifespan
(3.3 years) of a mammal (128 C57BL/6 male mice-‐SPF) were studied for the first
time. We observed beneficial aging-‐related changes: decreases in the degree of
unsaturation of mitochondrial membranes and of the 22:6n-‐3 fatty acid, an increase
in oleic acid, as well as decreases in protein oxidation, glycoxidation and lipoxidation
and oxidative damage in mtDNA in heart and skeletal muscle mitochondria.
However, a secondary effect of the drug only in old animals was detected that agrees
with recent meta-‐analyses in human patients.
Keywords:
Oxidative stress; β-‐blocker; Heart rate.
RESUMEN
La suplementación de larga duración con atenolol convierte la insaturación de
las membranas mitocondriales de músculo esquelético y de corazón de ratón
en la característica de mamíferos de supervivencia diez veces mayor. Efectos
sobre la longevidad media y máxima
Se estudia por primera vez el efecto a largo plazo del atenolol en el agua de bebida
durante toda la vida (3,3 años) de un mamífero (128 ratones C57BL/6 macho-‐SPF).
Observamos cambios beneficiosos relacionados con el envejecimiento: descenso en
el grado de insaturación de las membranas mitocondriales y del ácido graso 22:6n-‐3,
un incremento del ácido oleico, y descenso de la oxidación, glicoxidación y
lipoxidación de proteínas y daño oxidativo al ADNmt en mitocondrias de corazón y
músculo esquelético. Sin embargo, detectamos un efecto secundario del fármaco
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