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absorción de grasa como el orlistat y otros fármacos, pues no presenta prácticamente
ningún efecto secundario. El Quitosan está aprobado prácticamente en todos los países
como un Producto Dietético (no como fármaco). La posología recomendada es de dos
tabletas de 450 ó 500 mg. entre el lapso de 15 minutos antes y después de las comidas
principales, acompañados de abundante líquido (al menos 2 vasos de 250 c.c.). Si el peso
ya se encuentra regulado es aceptable ingerir 1 sólo comprimido con las comidas
principales y aumentar esa dosis en casos de comidas copiosas.
El Quitosan tiene la propiedad única de unirse a las grasas en el tracto digestivo antes
de que éstas entren en contacto con las enzimas digestivas y se absorban. La grasa unida al
Quitosan se vuelve una masa gelatinosa imposible de absorber en el tracto gastrointestinal,
y se elimina con las heces. La fibra del Quitosan difiere de otras fibras, por el hecho de que
posee una carga eléctrica positiva. Esta carga positiva le permite asociar por afinidad
química lípidos, grasas y bilis cargados negativamente. Es para los humanos una fibra
totalmente indigerible, por tanto la ingestión del mismo no aporta caloría alguna. Al no
absorberse a nivel sistémico, ejerce su mecanismo de acción exclusivamente a nivel local;
por lo cual no posee ninguna contraindicación, salvo la alergia manifiesta a los crustáceos.
El ser biodegradable y carecer de efectos secundarios lo convierte en un producto con
numerosas aplicaciones en el campo de la medicina, bioquímica, cosmética y nutrición.
Otros fármacos en experimentación
Numerosos principios activos de diversa naturaleza se encuentran en diferentes fases
clínicas de experimentación y desarrollo desde la fase 0 a la fase IV, como fármacos para el
tratamiento de la obesidad. Más de veinte preparaciones se hallan en estudio en las
diferentes fases.
NGD 95-1:
inhibidor del neuropéptido-Y, que estimula el apetito en el núcleo
paraventricular del hipotálamo). Bromocriptina: incrementa la liberación y actividad de
dopamina. Butbindide CCK-8: bloquea la enzima que restaura el apetito por disminuir la
colecistoquinina. Estimulador de CCKa: aumenta la disponibilidad de ciertos receptores
celulares que reducen el apetito cuando son estimulados por colecistoquinina (CCK), otras
hormonas y neurotransmisores. Oleato de estrona: molécula sintetizada en la célula grasa o
adipocito, y que disminuye el apetito por mediación hipotalámica. Naltrexona: bloquea los
