Teresa Gramaje Caro & col.
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en todas y cada una de sus etapas, de manera que el proceso se haga resistente a
cualquier posible error humano (12).
En España, el Grupo Español para el desarrollo de la Farmacia Oncológica
(GEDEFO) elaboró en el año 2001 un documento de consenso para la prevención
de EM en quimioterapia en el que se recogen recomendaciones para evitar estos
errores en todas la etapas del proceso: prescripción, validación farmacéutica,
preparación y administración (11).
La American Society of Health-‐System Pharmacists (ASHP) también ha
publicado una guía para la prevención de EM con agentes antineoplásicos con el
objetivo de mejorar tanto los sistemas de utilización de este tipo de medicamentos
como los programas de prevención de EM(13).
Todos estos grupos y asociaciones incluyen la implantación de la
prescripción electrónica asistida (PEA) en quimioterapia como un elemento
imprescindible para alcanzar mejoras en términos de eficiencia, seguridad y
calidad. El Grupo de Evaluación de Nuevas Tecnologías de la Sociedad Española de
Farmacia Hospitalaria ha elaborado un documento consensuado que recoge los
requisitos que debe cumplir un programa de PEA en quimioterapia. En él se
describe la PEA como una nueva tecnología que permite al médico prescribir el
tratamiento directamente en un programa informático a través de un dispositivo
electrónico (ordenador, PDA, Table-‐PC) de manera segura y eficaz, evitando la
transcripción de las mismas tanto del farmacéutico para su validación, cálculos,
elaboración y dispensación de los medicamentos, como la de enfermería para el
control y registro de la administración. Estos sistemas disponen, además, de una
serie de ayudas orientadas hacia un sistema de soporte a la decisión clínica, que en
esencia son bases de datos de medicamentos, las cuales son generalmente
mantenidas y actualizadas por los farmacéuticos del Servicio de Farmacia o bien
están disponibles en el mercado (14).
El objetivo principal de este estudio es identificar, cuantificar y comparar
los EM de antineoplásicos que se producen con un sistema de prescripción manual
(PM) frente a los que se producen con un sistema de PEA. El objetivo secundario es
analizar los principios activos mayoritariamente implicados en los errores.
2. MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional, descriptivo, prospectivo, realizado en dos fases
secuenciales: antes y después de la implantación de la PEA en la prescripción de
medicamentos antineoplásicos de los pacientes a cargo del servicio de
Hematología de un hospital de tercer nivel. Se seleccionó este servicio porque
