Sesión científica Premios Nobel 2012
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receptor, presenta menor diversidad entre las subfamilias de GPCRs y sufre
cambios conformaciones muy evidentes tras la llegada de los ligandos,
permitiendo así la transmisión de la señal al interior de la célula (37). El hecho de
que este último módulo sea más conservado es también coherente con el hecho de
que 800 receptores para sustancias diferentes puedan converger en la interacción
con las mismas proteínas G, o ser regulados por las mismas familias de quinasas
GRKs y de arrestinas.
Figura 7.-‐
Arquitectura modular de la familia de receptores acoplados a proteínas G Los GPCR se
estructuran en dos módulos con distintos grados de divergencia de secuencia y de movilidad
conformacional (esquema inspirado en la referencia 37).
6. PERSPECTIVAS FUTURAS
La concesión del Nobel de Química a Lefkowitz y Kobilka completa
justamente el reconocimiento que en años precedentes se había ido otorgando a
los otros descubridores de pautas esenciales de este lenguaje de comunicación
celular (Earl Sutherland, premio Nobel 1971 por identificar por primera vez el
AMPc como segundo mensajero y Al Gilman y Martin Rodbell, premio Nobel 1994
por su descubrimiento de las proteínas G). Sin embargo, hay todavía muchos
interrogantes abiertos en este campo.
Entre ellos, cabe destacar las nuevas vías de señalización de receptores de 7
dominios transmembrana consecuencia de su interacción con las proteínas GRKs
