Péptidos, lagartos y diseño de fármacos…
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En una estrategia alternativa, se han desarrollado también moléculas
pequeñas que actúan como inhibidores de DPP-‐IV (15-‐17) y por tanto incrementan
los niveles de la hormona GLP-‐1 endógena.
Figura 3.-‐
Estrategias para el diseño de fármacos antidiabéticos basados en la acción
hipoglucémica de las incretinas.
2. AGONISTAS NATURALES DEL RECEPTOR DE GLP-‐1
2.1. GPL-‐1
Las estructuras de las hormonas GLP-‐1-‐(7–36)NH
2
y GLP-‐1-‐(7–37) se
representan en la Figura 4, en la que se ha indicado también el punto de ataque por
DPP-‐IV. Como ya se ha indicado, su corta duración de acción hace inviable su
empleo como fármacos, que sólo sería posible si se administraran por infusión
continua. Por ser la principal hormona activa en humanos, a partir de aquí
simplificaremos GLP-‐1-‐(7–36)NH
2
como GLP-‐1.
Figura 4.-‐
Secuencia aminoacídica de las hormonas GLP-‐1, con indicación del enlace hidrolizado
por DPP-‐IV.
