145
proliferación y diferenciación de células progenitoras de adipocitos marrones, además de
incrementar la masa mitocondrial y la expresión de UCP-1 en tejido adiposo marrón. Todos
estos efectos, junto con la estimulación de BAT en los depósitos de tejido adiposo blanco o
en el músculo esquelético, podrían aumentar el gasto energético y reducir el estrés
oxidativo y la adiposidad visceral y en consecuencia, una mayor resistencia a desarrollar
obesidad y enfermedades metabólicas y vasculares asociadas a la misma. Curiosamente, el
transplante de tejido adiposo marrón (0.1-0.4 g) a la cavidad visceral de un ratón es capaz
de prevenir la ganancia de peso y mejorar la homeostasis glucídica en el ratón obeso
sometido a dieta grasa. Por otro lado, como se han identificado que los depósitos de tejido
adiposo marrón en humanos están compuestos por adipocitos beige; estos resultados
podrían abrir nuevas vías de investigación para determinar si este tipo de células podrían
tener cierto potencial terapéutico. Así, la irisina que es una molécula circulante endógena y
media algunos beneficios que produce el ejercicio y además activa a los adipocitos beige en
roedores, podría representar uno de los caminos aplicables a humanos. Finalmente, dada la
capacidad del tejido adiposo marrón en el gasto energético y los efectos sobre el
metabolismo lipídico y glucídico, así como su potencial resistencia a la inflamación junto
con el tejido adiposo perivascular; las nuevas perspectivas del tratamiento de la obesidad
podrían centrarse en el diseño de nuevos fármacos o distintos regímenes o terapias que
incrementen la cantidad y función del tejido adiposo marrón no sólo para luchar contra la
obesidad sino también para prevenir la diabetes tipo 2 y otros desórdenes metabólicos y
vasculares (Figura 5).
